MK2866生产厂家购买途径支持检测

 

CAS号 841205-47-8

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化学名 (2S)-3-(4-cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide

SMILES CC(COC1=CC=C(C=C1)C#N)(C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C#N)C(F)(F)F)O

分子式 C19H14F3N3O3

分子量 389.33

溶解性 Soluble in DMSO > 10 mM

储存条件 Store at -20°C

一般建议 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。

运输条件 试用装：蓝冰运输。

其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

 

生物活性

Description MK-2866是雄激素受体（AR）调节剂，ED50值为0.44 mg/day。

靶点 androgen receptor  

IC50 0.44 mg/day (ED50)

 

GTx-024[1]是一种选择性的非甾体类雄激素受体（AR）调节剂[2]，在MDA-MB-231细胞中，GTx-024作用于雄激素受体的反式激活[3]，EC50值为1 nM[4]。

ARs与雄激素共同负责雄性生殖系统的维持和发展。ARs也与人类的行为和前列腺癌相关[3]。

在表达AR的MDA-MB-231细胞中，GTx-024具有抗增殖效应。对于MDA-MB-231细胞的生长，GTx-024的IC50值为77±16 nM。在乳腺癌细胞中，GTx-024同时具有抗增殖效应和激动效应。这表明，MDA-MB-231-AR细胞中高效的雄激素也可忍受GTx-024强烈的抗增殖效应[4]。

与对照相比，GTx-024（3 mg）以剂量依赖的方式显著增加受试者的总瘦体重（P <0.001），导致平均瘦体重为1.3 kg±0.3（±1 SE）。在相同剂量下，总脂肪量显著（P= 0.049）减少。该剂量在脂肪量上不能区分男性群体和女性群体，与对照相比，两者均有约0.6 kg的脂肪量损失。该剂量不会影响总体重，但引起血糖和血中胰岛素的显著降低（P= 0.006）。在1 mg 和3 mg剂量时，GTx-024降低胰岛素的耐受性[2]。

如何购买: 

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