azd1775原料药-2018年国内现货真品、无假（科研用）

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今年秋季开始各大药厂面临环保，原材料涨价，政策等多方面原因，许多药厂停产检修，原料药市场供不应求，来电请说明实际需求数量。

azd1775原料药
名称： MK-1775, AZD1775
英文名称；2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
CAS号:    955365-80-7
分子式:    C27H32N8O2
分子量:    500.59538
用途： 抗肿瘤及免疫抑制剂;Other APIs;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物。

于p53抑癌基因突变(TP53)的、一线铂类为基础的化疗耐药或无效的(<3个月)卵巢癌，分析AZD1775联合卡铂的治疗效果。化疗方案：21天为一个周期，卡铂AUC 5 mg/ml/min，AZD1775每天口服2次、每次225 mg、总计2.5天。
        结果发现，AZD1775联合卡铂的毒性反应是可控的，最常见的严重不良事件包括：乏力，87%;恶心，78%;血小板减少，70%;腹泻，70%;呕吐，48%。最常见的3/4级不良事件包括：血小板减少(48%)和中性粒细胞减少(37%)。在招募的24例患者中，21例适合评估效价终点。总体缓解率是43%(95% CI 22%-66%)，包括一例延长的完全缓解。中位无进展生存和总体生存分别为5.3个月(95% CI 2.3-9.0)和12.6个月(95% CI 4.9-19.7)。有2例患者在数据截止时保持缓解状态超过31个月和42个月。
        这是首次报告AZD1775联合卡铂治疗TP53突变肿瘤的研究，结果显示，对于TP53突变的、一线铂类为基础的化疗耐药或无效的卵巢癌，联合方案有令人鼓舞的抗肿瘤活性。

说明：此产品属原料药，使用请遵医嘱，不可胡乱使用，客户对其购买的产品使用和再加工或再销售负法律和试用风险全责！